📋Ficha Médica Verificada ✅A força dessa mãe é de impressionar. Rosana tem 29 anos e cuida sozinha, mas com muito amor, do filho autista severo Levi, de 13 anos. Carinhosamente o chama de seu eterno bebê ❤️. Mesmo ele pesando 65 quilos e com 1,70 de altura (ela 1,60 e 52 quilos), o carrega no colo para todo canto, para que ele se sinta acolhido nos ambientes fora de casa.Levi tem 5 doenças: hidrocefalia, epilepsia, autismo de difícil controle, paralisia cerebral e deficiência auditiva.&nbsp;Vivem em um cômodo em Feira de Santana (BA), num espaço que a mãe de Rosana cedeu para morarem. Rosana teve Levi com 16 anos e cuida dele sozinha desde os 19, após a morte do pai do menino. Muito novinha, já enfrentava dificuldades ao lado do filho, enfrentou uma gravidez de risco, muitas internações, mas nunca tirou esse sorriso do rosto.Levi é muito agitado e não consegue frequentar a escola. E para piorar, o SUS "deu alta" para o menino, segundo ela, eles acham que é perda de tempo, que não terá melhora<div class="image-container" data-height="333" data-width="587" data-image-ratio="56.72913117546848%" style="padding-bottom: 56.7291%;"><img alt="" src="https://voaa-campaign-images.s3.us-east-1.amazonaws.com/ce0aae7f-f658-409d-9168-1f8d2dfeb1ad.jpeg"></div>Mas Rosana não desiste. Ela já tentou trabalhar como manicure e fazendo escova, mas Levi exige sua atenção constante.Com apenas R$ 950 restante do benefício de Levi, já que boa parte ainda é descontada para pagar o empréstimo que ela fez para tentar aumentar o cômodo que vivem, essa mãe enfrenta enormes dificuldades para sustentar a casa e proporcionar os cuidados que o filho precisa.Levi precisa de tratamento intensivo com fono, fisio e T.O (Terapia Ocupacional) para melhorar e quem sabe, poder frequentar lugares públicos.Rosana também precisa de ajuda com transporte para levá-lo aos tratamentos, o custo fica em média 300 reais de viagem por app.A vaquinha é para custear o tratamento e ajudá-la a montar um quartinho de terapia em casa para o filho.&nbsp;<a href="https://www.instagram.com/zanaelevi/" rel="noopener noreferrer" target="_blank" style="color: rgb(0, 0, 0); background-color: transparent;">@</a><a href="https://www.instagram.com/zanaelevi/" rel="noopener noreferrer" target="_blank">zanaelevi</a>.2024_09_149

Mãe solo de filho epilético e autista teve tratamento negado pelo SUS e pede ajuda

📋Ficha Médica Verificada ✅Sofya, de apenas 11 anos, nasceu com uma má formação rara. Ela vive com sua mãe, Silvana, e seu irmão de 15 anos, em Goianira (GO).&nbsp;Sem os braços e com as pernas encurtadas devido à ausência do fêmur, Sofya mal consegue andar, e quando tenta, seus pés doem intensamente.&nbsp;Ela não tem como usar próteses, e aprendeu a fazer tudo com os pés: comer, escovar os dentes, escrever e até pentear o cabelo.Mas, apesar dessa força admirável, Sofya precisa de ajuda. A mãe, Silvana, não consegue trabalhar, pois precisa estar sempre ao lado da filha, auxiliando em tarefas básicas como ir ao banheiro ou tomar banho.&nbsp;Recentemente, Sofya caiu ao tentar ir ao banheiro sozinha, e o acidente poderia ter sido grave.&nbsp;Ela precisa urgentemente de uma cadeira adaptada para usar o vaso sanitário com segurança.<div class="image-container" data-height="333" data-width="587" data-image-ratio="56.72913117546848%" style="padding-bottom: 56.7291%;"><img alt="" src="https://voaa-campaign-images.s3.us-east-1.amazonaws.com/5168d723-57a3-4bf0-9322-e95208431ad4.jpeg"></div>﻿A situação financeira da família é desesperadora. Vivem com apenas um salário de benefício, enfrentando dificuldades até para colocar comida na mesa.&nbsp;Silvana, que sofre de depressão e problemas cardíacos, sonha em conseguir consertar uma máquina de costura que ganhou para produzir colchas e tapetes, tentando, de alguma forma, gerar uma renda.&nbsp;Enquanto isso, as contas de luz e água estão atrasadas e podem ser cortadas a qualquer momento. O filho mais velho, de 15 anos, tem TDAH e também está em tratamento.&nbsp;A vaquinha é para pagar essas contas, consertar a máquina de costura ou dar à Sofya a cadeira adaptada de que tanto precisa.&nbsp;<a href="https://www.instagram.com/gabriellysofy?igsh=MTRtN2c2OHhmeW9ieA%3D%3D" rel="noopener noreferrer" target="_blank" style="color: rgb(0, 0, 0); background-color: transparent;">@</a><a href="https://www.instagram.com/gabriellysofy?igsh=MTRtN2c2OHhmeW9ieA%3D%3D" rel="noopener noreferrer" target="_blank">gabriellysofy</a>.2024_09_154

Menina que nasceu sem os braços passa necessidades com a mãe. Falta até comida em casa!

Como dói ver a cena de desespero para salvar os animais que estavam em casa quando um incêndio tomou conta de tudo em São Paulo.Carinhosamente chamadas de tias, Tia Mada e Tia Néia resgatam e cuidam de mais de 100 gatos pelo projeto Adote Um Gatinho Feliz que elas fundaram há 16 anos.A maioria dos felinos são idosos, doentes ou possuem alguma deficiência e por isso, não foram adotados (infelizmente, são os mais difíceis de conseguirem uma família).Porém, algo devastador destruiu tudo que tinham e quase matou seus animais.No dia 7 deste mês (9), um incêndio, que se acredita ter sido criminoso, destruiu a casa da Tia Néia.&nbsp;<div class="image-container" data-height="333" data-width="588" data-image-ratio="56.63265306122449%" style="padding-bottom: 56.6327%;"><img alt="" src="https://voaa-campaign-images.s3.us-east-1.amazonaws.com/80d606ed-c1fd-4d77-810e-25581c733cf5.jpeg"></div>Com bravura, ela e a Tia Mada conseguiram salvar todos os gatinhos, mas a fumaça afetou severamente a saúde deles.&nbsp;Alguns quase perderam a vida, e agora precisam de atenção médica urgente.Embora o seguro esteja cobrindo os danos materiais, as irmãs enfrentam o desafio de cuidar da saúde dos gatos que ficaram doentes após inalar muita fumaça.Eles precisam de ração, sachês e consultas veterinárias para garantir que se recuperem adequadamente.&nbsp;Além disso, como não têm condições de comprar areia higiênica, improvisam com jornais picados.&nbsp;Por isso, também pedimos a sua ajuda: se você tiver jornais velhos, a doação será muito bem-vinda.&nbsp;A vaquinha é para garantir a recuperação dos bichinhos e dar a eles todo o necessário para ficarem bem logo, logo. <a href="https://www.instagram.com/adote_faca_um_gatinhofeliz/" rel="noopener noreferrer" target="_blank" style="background-color: transparent; color: rgb(0, 0, 0);">@adote_faca_um_gatinhofeliz</a>.2024_09_151

ONG de gatos é vítima de incêndio intencional e mais de 50 animais ficam doentes com a fumaça

Neste Dia das Crianças, queremos fazer a diferença na vida de dezenas de pequenos que passariam essa data em branco.&nbsp;Para isso, contamos com a ajuda dos nossos amigos Rafa, o Gari do Bem de Belo Horizonte (MG) e da Carla, da Comunidade do Raso em Canudos, na Bahia.Com o apoio de vocês, queremos alugar brinquedos infláveis, distribuir pipoca, cachorro-quente, refrigerante e, além disso, comprar brinquedos para fazer o dia das crianças ainda mais especial.Nos anos anteriores, o Rafa realizou uma festa de dia das crianças para quase 400 crianças carentes, com direito a tudo! Esse ano queremos aumentar esse número!Na Comunidade do Raso, uma área rural isolada próxima a Canudos, são cerca de 80 famílias, com mais de 300 pessoas vivendo com muito pouco.&nbsp;A maioria sobrevive com a renda de programas sociais e trabalhos informais, recebendo apenas R$50 por dia, quando há trabalho disponível.&nbsp;As crianças de lá sonham com algo simples: uma boneca, um carrinho, um brinquedo para alegrar suas infâncias marcadas por tantas dificuldades.Neste ano, nossa campanha busca arrecadar R$ 10 mil para cada projeto, divididos igualmente, para que possamos oferecer brinquedos e uma festa com comes e bebes para essas crianças, proporcionando um Dia das Crianças cheio de sorrisos, alegria e esperança.&nbsp;Sua ajuda pode fazer com que essas crianças, que enfrentam uma dura realidade, vivam momentos inesquecíveis. Podemos contar com vocês novamente?Essa campanha é realizada pelo Instituto Razões. <a href="https://www.instagram.com/institutorazoes/" rel="noopener noreferrer" target="_blank" style="color: rgb(0, 0, 0); background-color: transparent;">@</a><a href="https://www.instagram.com/institutorazoes/" rel="noopener noreferrer" target="_blank">institutorazoes</a> <a href="https://www.instagram.com/rafagaridobem/" rel="noopener noreferrer" target="_blank">@rafagaridobem</a><div class="image-container" data-height="309" data-width="588" data-image-ratio="52.55102040816327%" style="padding-bottom: 52.551%;"><img alt="" src="https://voaa-campaign-images.s3.us-east-1.amazonaws.com/3f41e22b-88ad-4e91-bd09-4e304edc114c.jpeg"></div>.2024_09_150

Vamos fazer uma festa inesquecível para o Dia das Crianças nas comunidades

📋Ficha Médica Verificada ✅Sabe aquela pessoa que é a alegria da família? Esse era o Seu Lucidio, 49 anos, de Capão da Canoa (RS).Um pai, marido e avô muito amoroso que desde março deste ano está acamado, sem andar, com dificuldades para falar, usando fraldas e necessitando 24h de cuidados da esposa Sandra, 50 anos.Seu Lucidio trabalhava como segurança no turno da noite e todos os dias ia trabalhar com a sua moto... até que certa noite... ele desapareceu, nem chegou ao trabalho.Após 12h de buscas, ele foi encontrado caído num mato e gemendo de dor, por uma moça que colhia macela.&nbsp;Esse senhor tinha sofrido um mal súbito a caminho do trabalho e chegou a ter AVC, caindo com a moto nesse mato no meio da estrada. <div class="image-container" data-height="333" data-width="587" data-image-ratio="56.72913117546848%" style="padding-bottom: 56.7291%;"><img alt="" src="https://voaa-campaign-images.s3.us-east-1.amazonaws.com/61fcd2d6-3b34-4542-b472-21fdde72d9d5.jpeg"></div>Ele havia aspirado lama, o que causou uma pneumonia aspirativa, além de um grave traumatismo craniano e uma lesão axonal difusa, afetando boa parte do seu cérebro.Uma dia antes, em uma dessas rotinas exaustivas, após uma noite inteira de trabalho, Lucidio decidiu acompanhar Sandra a um exame de vista, deixando de lado o merecido descanso.&nbsp;Ele passou o dia cuidando dela, pingando colírio em seus olhos e oferecendo todo o apoio e acabou nem dormindo e foi direto trabalhar... seu corpo não aguentou e resultou no acidente.Os médicos não davam esperança à família, sugerindo que ele seria desconectado das máquinas de suporte de vida.&nbsp;Mas, contra todas as probabilidades, Lucidio lutou. Hoje, ele já consegue reconhecer a esposa e o netinho Gael, tentando se comunicar com as sobrancelhas e até chamando sua amada de "amor".Entretanto, a batalha de Lucidio está longe de acabar. Ele precisa de cuidados intensivos para voltar a falar, a comer alimentos sólidos e a se mover.&nbsp;<div class="image-container" data-height="333" data-width="587" data-image-ratio="56.72913117546848%" style="padding-bottom: 56.7291%;"><img alt="" src="https://voaa-campaign-images.s3.us-east-1.amazonaws.com/c5d97f04-10dc-43f0-87fd-cb959dcbc85e.jpeg"></div>O SUS oferece apenas fisioterapia duas vezes por semana, muito aquém do necessário. Ele também precisa de uma cadeira de rodas para sair da cama, onde passa quase todo o dia. A família, que vive com um único salário do INSS, faz o que pode, mas não consegue arcar com todos os custos.Temos muita esperança que com toda terapia possível, Seu Lucidio possa voltar a ser aquele homem alegre e divertido que todos na família sentem muita saudade. A vaquinha é para todo o tratamento que ele merece ter.&nbsp;.2024_09_141

Tratamento para pai de família que se acidentou devido a um mal súbito e ficou 12h sem resgate

📋Ficha Médica Verificada ✅Que dor o desespero dessa mãe, que chegou ao ponto de tentar dar comida na boca das filhas para que não percam mais peso ainda 😭.Devido a seletividade alimentar do autismo, as meninas não conseguem comer o que precisam. Mas a situação piorou muito de 2018 pra cá, após a morte dos avós maternos.Bárbara e Hellen, 15 anos, de Pirapora (MG) têm 1,64 de altura e estão pesando apenas 27 quilos. Elas precisam urgentemente recuperar o peso... suas vidas correm risco. Já sentem muita dor pelo corpo e possuem escoliose.O quadro delas evoluiu para uma desnutrição severa nível 3 e caquexia intensa (doença que envolve perda de peso marcante e perda de massa muscular).<div class="image-container" data-height="333" data-width="588" data-image-ratio="56.63265306122449%" style="padding-bottom: 56.6327%;"><img alt="" src="https://voaa-campaign-images.s3.us-east-1.amazonaws.com/71bd33be-f351-492b-b307-a49c4dbc7170.jpeg"></div>A mãe delas, Dona Marcília, contou que em julho deste ano, quase que a família perdeu as meninas, após ficarem bem fracas... Marcília muitas vezes dá comida na boca para elas, para fazer com que comam pelo menos um pouco. Tem que introduzir novos alimentos como se fossem bebês.Elas precisam urgentemente recuperar o peso. Por isso, a vaquinha é para o tratamento que consiste em psicólogo, psiquiatra, terapeutas e nutricionista.A família não consegue pagar, elas não têm plano de saúde e segundo a mãe, não conseguem vaga pelo SUS. Vamos ajudar às <a href="https://www.instagram.com/gemeasautistaspirapora/" rel="noopener noreferrer" target="_blank" style="color: rgb(0, 0, 0); background-color: transparent;">@gemeasautistaspirapora</a>.2024_09_148

Mãe de gêmeas autistas implora por ajuda para filhas que sofrem de desnutrição severa grau 3

📋Ficha Médica Verificada ✅Vitória Micall, 29 anos, tinha o seu próprio salão ao lado do ex-marido e vivia o sonho de sua primeira gestação, quando contraiu a COVID e voltou para casa com lesões cerebrais graves, sem andar, falar, se alimentando por sonda e traqueostomizada.Quatro anos se passaram, e devido às condições de sua saúde, ela não pôde nem acompanhar o crescimento da sua bebê Louise, hoje uma menina grande e linda.&nbsp;<div class="image-container" data-height="333" data-width="588" data-image-ratio="56.63265306122449%" style="padding-bottom: 56.6327%;"><img alt="" src="https://voaa-campaign-images.s3.us-east-1.amazonaws.com/28402599-ed53-405f-94e2-d956677ca272.jpeg"></div>Há 2 anos, ela foi morar com a sua mãe, Maria, em Fortaleza, onde vem recebendo 24h de cuidados dedicados.&nbsp;Embora o quadro seja considerado irreversível pelos médicos, ela apresentou uma melhora significativa nesses dois anos ao lado da mãe, conseguindo até acompanhar sua filha com o olhar.&nbsp;Louise, agora com 4 anos, mora com o pai e visita a mãe a cada 15 dias.Diagnosticada com paralisia cerebral, como sequela da Covid que causou lesões cerebrais, precisa de tratamento intensivo para melhorar o seu desenvolvimento.O plano de saúde cobre apenas uma hora de fisioterapia duas vezes por semana e meia hora de fonoaudiologia, o que é insuficiente para sua reabilitação.&nbsp;Sua aposentadoria mal cobre as despesas com o plano de saúde, e Maria, que cuida dela com tanto amor, não consegue trabalhar.Parada CardiorrespiratóriaTudo aconteceu em 2020, no auge da pandemia. Com os pulmões sobrecarregados, Vitória, na época com 25 anos, foi submetida a uma cesária de emergência com 37 semanas de gestação.Não chegando nem a conhecer sua bebê, ela precisou ser entubada e transferida direto para a UTI.Na UTI, teve parada cardiorrespiratória ocasionando lesões cerebrais deixando-a acamada e inconsciente. <div class="image-container" data-height="333" data-width="588" data-image-ratio="56.63265306122449%" style="padding-bottom: 56.6327%;"><img alt="" src="https://voaa-campaign-images.s3.us-east-1.amazonaws.com/fcf57011-32e1-4906-ae95-51f5e49ff369.jpeg"></div>﻿✅ Laudo checado pela Voaa confirma lesões cerebrais como sequelas da Covid (encefalopatia hipóxico-isquémica) na VitóriaDevido a essa condição, ela apresenta rigidez em músculos de cabeça e pescoço, além de briquismo (aperta dentes com força, muita tenção), faz uso de traqueostomia para respirar, apresenta salivação, podendo ocasionar uma bronco aspiração.É uma paciente neurologicamente afetada, necessitando de cuidados fonoaudiológicos, para evitar pneumonias e internações. É consciente, porém não orientada, não responde a comandos verbais, sensível a toques, assim sendo mais delicada a terapia, para não assustá-la com os estímulos dados na musculatura orofacial e intraoral.Juntos, podemos trazer um pouco de conforto para essa família que já enfrentou tanto sofrimento.A vaquinha é para garantir o tratamento completo com as fisioterapias e outras tecnologias que podem ajudar a Vitória a melhorar. <a href="https://www.instagram.com/micallvitoria/" rel="noopener noreferrer" target="_blank" style="color: rgb(0, 0, 0); background-color: transparent;">@</a><a href="https://www.instagram.com/micallvitoria/" rel="noopener noreferrer" target="_blank">micallvitoria</a>.2024_09_152

Mulher que pegou COVID enquanto estava grávida, precisa urgente de tratamento

[Ahh, que alegria!! Vocês são demais, muito obrigada a todos que estão ajudando na campanha do Breninho, agora ele poderá fazer sua cirurgia e respirar em paz. Aumentamos um pouco a meta e o valor a mais será usado no seu pós cirúrgico]É desesperador ver como Breno, de apenas 15 anos, luta para conseguir respirar. Ele tem paralisia cerebral tetraespática (a mais grave) e agora, uma escoliose severa coloca sua vida em risco.&nbsp;A cada dia que passa, essa deformidade em sua coluna piora, tornando sua respiração mais difícil.&nbsp;Ele vive com a família em Osasco (SP) e estão desesperados.Sua condição é tão grave que ele pode entrar em fadiga respiratória a qualquer momento, o que pode levá-lo a uma traqueostomia.Imagina, mais um problema para a vida desse menino.Além da cirurgia, Breno precisa de sessões urgentes de fisioterapia respiratória e de um equipamento chamado BIPAP, que vai auxiliar seus pulmões enfraquecidos.&nbsp;E uma cadeira de rodas adaptada, já que ele não consegue segurar seu tronco. O plano de saúde cobre a cirurgia, mas não os honorários do médico especialista que pode realizar essa operação tão delicada e crucial.&nbsp;Por isso, esta vaquinha é sua única chance de voltar a respirar sem sofrimento. <a href="https://www.instagram.com/breninho_assis/" rel="noopener noreferrer" target="_blank" style="background-color: transparent; color: rgb(0, 0, 0);">@</a><a href="https://www.instagram.com/breninho_assis/" rel="noopener noreferrer" target="_blank">breninho_assis</a>.2024_09_145

A única plataforma de vaquinhas do país com 100% das histórias verificadas

Aqui não tem histórias fakes!

Seja um Voaador e ajude mensalmente a mudar o final das nossas histórias.

Conte sua história